Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B в Лобне

  • Точные и быстрые результаты анализов
  • Доступные цены, программа лояльности и акционные предложения
Стоимость анализа: 10 800 ₽

Описание

Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.
Синонимы: Множественная эндокринная неоплазия (МЭН), МЭН 2B, МЭН 1, синдром Вермера, МЭН 2A, синдром Сиппла, синдром Горлина, семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET, ген MEN1
Тип биоматериала
кровь
Направление исследования
генетика
Метод исследования
секвенирование по Сэнгеру
Возраст
взрослые, дети, подростки
Пол
женский, мужской

Подготовка к анализу

  • Не курить в течение 30 минут до исследования.